2019年，瑞沃德第一代激光散斑血流成像系统RFLSI上市。上市初，瑞沃德激光散斑血流成像系统采用业界最高的参数指标，同时依托光学成像、精密传动、精确控温和微弱信号检测方面的技术背景，让其在分辨率、灵敏度、稳定性等方面有着独特的优势。2020年，瑞沃德更新了第二代激光散斑血流成像系统RFLSI Ⅲ，不仅延续了上一代产品出色的分辨率及灵敏度，在成像面积、图像算法、分析功能上又做了进一步的优化。
L型CaV1.2通道在细胞兴奋、增殖、基因表达和肌肉收缩中起关键作用。CaV1.2通道的一个基本特性是它们内在的功能耦合能力，例如“合作门控”（cooperative gating）。CaV1.2的这种协同作用导致Ca2+内流放大，这种门控模式能够调节癌细胞、心肌细胞、神经元和动脉肌细胞的功能。在动脉肌细胞中，大约50%的Ca2+内流依赖于CaV1.2的合作门控，这对于动脉功能至关重要，因为Ca2+通过CaV1.2流入，将膜电位的变化与动脉肌细胞收缩耦合，从而影响动脉的直径、血流量和血压。
蛛网膜下腔出血以后，脑脊液里的红细胞erythrocytes是被脑膜淋巴排出的，并以此缓解了神经炎症反应。脑膜淋巴管对于蛛网膜下腔出血后的神经功能会起到保护性的作用。对于脑内淋巴循环相关的研究正在日趋增长，这个过去被认为是不存在的结构随着越来越多的研究，正显现出更大的价值。
自2019年产品上市以来，瑞沃德激光散斑血流成像系统已被斯坦福大学、耶鲁大学、曼彻斯特大学、杜克大学、伦敦大学学院、塔斯马尼亚大学、首尔大学、埃森大学、首都医科大学、浙江大学、四川大学等全球200余所院校和研究机构采用 ，在 Nature Neuroscience、Gut、Brain、Blood、Circulation Research、Nano Today、Nature Communications、Advanced Function Materials 和 Diabetes 等杂志上发表了 200 多
RFLSI Ⅲ激光散斑血流成像系统基于LSCI（laser speckle contrast imaging）技术设计，具有非侵入性、高帧率、高分辨率的优势，用于实时监测和记录暴露组织器官的血流灌注情况。精准量化微循环血流量，满足广泛的科研场景。
本文介绍模拟慢性脑血流低灌注所致病理生理改变及认知障碍的啮齿类动物模型，包括大鼠双侧颈总动脉结扎和小鼠双侧颈总动脉狭窄模型。该模型可造成脱髓鞘改变、轴突丢失、胶质细胞增生等白质损伤的病理改变。
缺血半暗带是不稳定的，是高度动态性的。所以激光多普勒探头的位置，要与梗死模型制作成功以后的时间高度相关。
生物和医学研究设计是在生物、医学和涉及人类其他类型研究中进行实验以及观察性研究的表述。一个好的实验设计能有效提高研究水平，节省科研人员的精力及时间。那如何才能完成一个优秀的生物和医学研究设计？来跟杨国源教授学！设计范例+研究经验+理论方法，帮你打造设计方法论，快速开展科研。
研究结果展示了在激光散斑对比成像（LSCI）引导下对微集群在体内外复杂血液环境中进行高对比度成像和导航的潜力。这些发现为改进有针对性的血管内给药提供了机会。
鸡胚绒毛尿囊膜（CAM）是一种高度血管化、无神经支配的胚胎外膜，同时CAM也是一种天然的免疫去缺陷宿主。CAM 作为体内实验平台已有非常悠久的历史。CAM建模的首次使用日期为 1911 年，Rous 和 Murphy 展示了移植到 CAM 上的鸡肉瘤肿瘤的生长。
