根据病毒载体使用目的可将病毒载体划分为两类：一种是广泛应用于科研的“基因表达载体”，另一种“基因治疗载体”则应用于临床居多。病毒载体具有保留病毒高效感染、转染能力以及去除或减少病毒病理功能基因的特征。现在被使用的病毒载体被称为“重组病毒载体”。
秀丽线虫(Caenorhabditis elegans)是研究动物遗传、个体发育和行为活动的重要模式生物，而显微注射技术是线虫领域的核心技术，广泛应用于研究线虫的基因表达、功能和基因间的相互作用等。
瑞沃德的植入式缓释泵是一种长周期持续给药的小型装置，其应用广泛。在皮下或腹腔内植入缓释泵，可用于全身给药，或者通过连接导管，为静脉、颅内、远距离局部组织等特定部位输送药物。这一技术为众多领域提供了药物输送的可能性，如癌症、神经科学、基因治疗、心血管、内分泌、药理学、毒理学、生理学、免疫学等研究领域。
眼球作为相对独立的器官，球内注射是最有效的药物递送方式。眼球注射可突破血眼屏障,使药物迅速浓集于眼内, 继而在眼内扩散到达作用部位。具有代表性的眼内注射给药途径有视网膜下(subretinal)注射和玻璃体腔(Intravitreal)注射，玻璃体内注射能够使基因药物可以较快扩散至视网膜或脉络膜部位.
研究表明心脏纤维化与心肌成纤维细胞（CFbs）密切相关， CFbs在心脏损伤反应中发挥着重要作用，但由于遗传背景多样性和心脏成纤维细胞的异质性阻碍了CFbs对调节心脏纤维化的分子机制的研究。
腹主动脉瘤（AAA）治疗难点在于缺乏有效的药物用以减缓AAA增长进程和防止瘤体破裂，而目前关于AAA病理生理学的大部分知识主要来自于动物模型的研究。因此，通过AAA动物模型了解发病机制，确定治疗靶点，以及测试潜在药物是突破AAA瓶颈行之有效的方案。
鞘内给药通过将药物直接注入脑脊液，绕过血脑屏障进入中枢神经系统，是研究脊髓水平药物作用机制的常用给药方式，广泛用于损伤、疼痛、中枢神经系统疾病以及癌症治疗等研究领域。
在脑科学基础研究领域中，常见有三种给药方式：单次注射给药、多次反复给药和持续释放给药。前者通常采用立体定位仪配合微量注射泵给药，第二种通常采用套管给药，第三种通常通过植入式缓释泵给药。本文主要介绍套管给药，常应用于人类神经性疾病动物模型、高级脑功能、情感、认知等相关研究。
三磷酸腺苷（Adenosine 50-triphosphate，ATP）是一种广泛存在于体内的能量存储分子。除了参与细胞内的能量代谢功能外，越来越多的证据表明，释放到细胞外空间的ATP可以作为一种分子信号（嘌呤能递质），能够结合并激活离子型P2X受体以及代谢型P2Y受体。在神经系统中，释放的ATP参与了多中生理病理过程，包括痛觉感受、机械/化学感知信号转导、突触传递、损伤、炎症等。
