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眼球作为相对独立的器官,球内注射是最有效的药物递送方式。眼球注射可突破血眼屏障,使药物迅速浓集于眼内, 继而在眼内扩散到达作用部位。具有代表性的眼内注射给药途径有视网膜下(subretinal)注射和玻璃体腔(Intravitreal)注射,玻璃体内注射能够使基因药物可以较快扩散至视网膜或脉络膜部位.

研究表明心脏纤维化与心肌成纤维细胞(CFbs)密切相关, CFbs在心脏损伤反应中发挥着重要作用,但由于遗传背景多样性和心脏成纤维细胞的异质性阻碍了CFbs对调节心脏纤维化的分子机制的研究。

腹主动脉瘤(AAA)治疗难点在于缺乏有效的药物用以减缓AAA增长进程和防止瘤体破裂,而目前关于AAA病理生理学的大部分知识主要来自于动物模型的研究。因此,通过AAA动物模型了解发病机制,确定治疗靶点,以及测试潜在药物是突破AAA瓶颈行之有效的方案。

鞘内给药通过将药物直接注入脑脊液,绕过血脑屏障进入中枢神经系统,是研究脊髓水平药物作用机制的常用给药方式,广泛用于损伤、疼痛、中枢神经系统疾病以及癌症治疗等研究领域。

在脑科学基础研究领域中,常见有三种给药方式:单次注射给药、多次反复给药和持续释放给药。前者通常采用立体定位仪配合微量注射泵给药,第二种通常采用套管给药,第三种通常通过植入式缓释泵给药。本文主要介绍套管给药,常应用于人类神经性疾病动物模型、高级脑功能、情感、认知等相关研究。

三磷酸腺苷(Adenosine 50-triphosphate,ATP)是一种广泛存在于体内的能量存储分子。除了参与细胞内的能量代谢功能外,越来越多的证据表明,释放到细胞外空间的ATP可以作为一种分子信号(嘌呤能递质),能够结合并激活离子型P2X受体以及代谢型P2Y受体。在神经系统中,释放的ATP参与了多中生理病理过程,包括痛觉感受、机械/化学感知信号转导、突触传递、损伤、炎症等。

多巴胺和 5-羟色胺水平的体内监测,广泛使用微透析技术与 HPLC-ECD 结合。然而,使用这种方法,微透析液中多巴胺和 5-羟色胺的水平却变化较大,有时低至 nmol/L 水平。尤其在小鼠研究中,研究人员使用较小的活性膜长度,导致多巴胺和血清素水平降低。在这里,我们为大家介绍一种快速、超灵敏的方法,这种方法,可以用于分析多巴胺和血清素水平,并提高通量、节约分析时间。

R-480玻璃微电极注射泵是⼀款⾼精度、⾼⽓密性、稳定易⽤的注射泵,可以针对卵⺟细胞、动物幼体、原⽣动物、动物颅脑、眼球等进⾏精细的定量定速的显微注射或抽吸。

使用较细的玻璃电极注射的时候需要挑开硬脑膜,因为电极尖端较为脆弱,而硬脑可同膜具有弹性阻力,可能会把尖端弄断。样道理,在植入多通道电极的时候,也需要挑开硬脑膜,防止电极尖端受损。

R462微量注射泵内置“恒定模式”、“渐变模式”、“脉冲模式”以及可自定义编程的“程序模式”4种注射模式,可满足绝大多数生物、化学实验场景中的注射需求

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