鸡胚绒毛尿囊膜（CAM）模型为何应用广泛？

作者：RWD

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动物活体成像

鸡胚绒毛尿囊膜（CAM）是一种高度血管化、无神经支配的胚胎外膜，同时CAM也是一种天然的免疫去缺陷宿主。CAM 作为体内实验平台已有非常悠久的历史。CAM建模的首次使用日期为 1911 年，Rous 和 Murphy 展示了移植到 CAM 上的鸡肉瘤肿瘤的生长。1930 年，CAM 首次被用于培养病毒和细菌。20世纪70年代Folkman首先提出抗血管生成（anti-angiogenesis）理论至今，人们对血管生成机制等方面的研究已取得较大进展，在过去的几十年里，从事生物工程、开发、形态学、生物化学、移植生物学、癌症研究和药物开发的专家们都对 CAM 作为研究血管的强大实验平台感兴趣，除了血管生成筛选，CAM 还被用于探索血流动力学、免疫细胞运输、移植和对治疗的反应。

CAM模型有诸多优势：CAM表层几近透明，几乎可以使用电磁光谱可见部分的任何波长进行成像，如显微镜、磁共振、正电子发射断层扫描成像、激光散斑血流成像（LSCI）等不同的成像方式。对于与移植相关的应用，CAM的独特优势在于，免疫系统的缓慢发育进程不会受到免疫反应限制，从而能促进异种组织例如人类肿瘤的移植。同时CAM可耐受一定的温度变化，有利于检测一些对于温度敏感的肿瘤细胞的生物学行为。但更为重要的一点是，鸡胚的价格远比普通品系小鼠的价格低的多，使得实验成本大幅降低。下表做了详细的对比。

鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM) 模型和小鼠模型的优缺点对比👇

体内模型	CAM	小鼠
优点	实验周期短(数天)	更长的观察期(数周至数月)
	低成本	遗传背景明确
	高通量、高重复性	生物学和生理学信息完善，(但较复杂)
	封闭系统--允许评估少量治疗剂	可进行体内成像
	天然免疫缺陷
	每个单独的CAM 可进行多次测试
	支持大规模筛选
	生物学和生理学信息完善
	可进行体内成像
	动物无需束缚
	可用于人类原代细胞系
缺点	观察期较短(数天)	实验时间长(数月至数年)
	无法检查癌症-免疫细胞的相互作用	高成本
	形态变化速度较快	成熟的免疫系统
	用于表征的抗体种类少	可重复(高成本)
		大量动物样本动物
		动物需要束缚

CAM应用领域👇

现今CAM应用较为广泛，主要分为以下三大类：

CAM作为筛选平台	CAM作为研究血管发育的工具	CAM中的物理力
血管发育和血管生成	生理血管生成	血流动力学力
淋巴管生成	缺氧和高氧
评估血管通透性	肠套叠血管生成
肿瘤生长和转移	血管生成拟态(VM)
光动力疗法PDT
光动力诊断PDD
光血管溶解
放射治疗
血管破坏剂(VDA)
药物输送系统(DDS)
促血管生成药物
抗血管生成药物
生物分布
气体/离子传输
过敏性和毒性
器官移植和组织工程