大脑中动脉阻塞（middle cerebral artery occlusion，MCAO）模型的制作已经成熟，但对活体成功模型的评判标准尚欠客观，目前国内对活体大鼠模型成功与否的评价仍无明确客观的标准，多以大鼠麻醉清醒后出现插栓对侧前肢不能前伸、运动旋转追尾等表现评价，具有一定的主观性。能否利用客观可行的方法提高对模型成功与否评价的客观性？
石墨烯具备了许多神经电极活性材料的特性，如良好的相容性、化学稳定性、柔韧性、光学透明性和高导电性等，为更精准的神经电生理研究提供了新的选择。
L型CaV1.2通道在细胞兴奋、增殖、基因表达和肌肉收缩中起关键作用。CaV1.2通道的一个基本特性是它们内在的功能耦合能力，例如“合作门控”（cooperative gating）。CaV1.2的这种协同作用导致Ca2+内流放大，这种门控模式能够调节癌细胞、心肌细胞、神经元和动脉肌细胞的功能。在动脉肌细胞中，大约50%的Ca2+内流依赖于CaV1.2的合作门控，这对于动脉功能至关重要，因为Ca2+通过CaV1.2流入，将膜电位的变化与动脉肌细胞收缩耦合，从而影响动脉的直径、血流量和血压。
心脏骤停和复苏导致脑缺血再灌注(I/R)损伤，与脑神经元的死亡密切相关。为此，研究者们通过促进受损的细胞功能的恢复，试图维持细胞内稳态，以此来开拓一种内源性的治疗方法。实验结论：激活的XBP1可以对CA后的脑神经起到保护的作用。
RFLSI ZW激光散斑血流成像系统基于LSCI（laser speckle contrast imaging）技术设计，具有非侵入性、高帧率、高分辨率的优势，用于实时监测和记录暴露组织器官的血流灌注情况。精准量化微循环血流量，满足广泛的科研场景。
自2019年产品上市以来，瑞沃德激光散斑血流成像系统已被斯坦福大学、耶鲁大学、曼彻斯特大学、杜克大学、伦敦大学学院、塔斯马尼亚大学、首尔大学、埃森大学、首都医科大学、浙江大学、四川大学等全球200余所院校和研究机构采用 ，在 Nature Neuroscience、Gut、Brain、Blood、Circulation Research、Nano Today、Nature Communications、Advanced Function Materials 和 Diabetes 等杂志上发表了 200 多
建立具有简便、可靠、重复性好、稳定性高的大脑中动脉远端阻塞模型，有利于脑缺血病理生理学的研究，也可以利用该模型对各种预防、治疗脑缺血的方法和药物进行评价。本次介绍的大脑中动脉远端阻塞模型是利用双极电凝或者手术缝线将大鼠(或小鼠)的大脑中动脉主干进行电灼或结扎以阻断其供血。该模型具有脑梗面积及部位重复性好、物存活率高、梗死体积相对较小等优点，能较好地模拟临床卒中特点。
传统的微循环研究方法主要有“管腔分布走行及超微形态学观察”、“通透性评估”、“血管运动及调节”、“细胞培养法”等， 这些检测方式多为“离体静态检测”和“离体动态检测”。但是，目前离体检测存在一些缺点：离体状态的生理环境和各项指标会与活体状态有较大差距。样本通常需要处死并解剖，无法完成良好的自身对照控制个体间的差异。操作较为繁琐，降低实验效率。
脑缺血性血管病（I CVD）约占全部脑血管病的80%。具有高发病率、高致残率、高死亡率的特点，是严重危害人类健康的疾病之一。由于临床研究的种种限制，脑缺血动物模型已成为研究脑血管病损伤机制和防治措施不可缺少的工具。因此，建立最接近人类脑缺血的理想动物模型，具有重要意义。
研究结果展示了在激光散斑对比成像（LSCI）引导下对微集群在体内外复杂血液环境中进行高对比度成像和导航的潜力。这些发现为改进有针对性的血管内给药提供了机会。
