眼球作为相对独立的器官，球内注射是最有效的药物递送方式。眼球注射可突破血眼屏障,使药物迅速浓集于眼内, 继而在眼内扩散到达作用部位。具有代表性的眼内注射给药途径有视网膜下(subretinal)注射和玻璃体腔(Intravitreal)注射，玻璃体内注射能够使基因药物可以较快扩散至视网膜或脉络膜部位.
截至2024年4月，瑞沃德微量给药套管已助力发表文献超过500篇。我们整理了一份高分文献合集，包含5篇发表在不同期刊的文章，这些文章均使用瑞沃德微量给药套管得到了理想的实验结果。
研究表明心脏纤维化与心肌成纤维细胞（CFbs）密切相关， CFbs在心脏损伤反应中发挥着重要作用，但由于遗传背景多样性和心脏成纤维细胞的异质性阻碍了CFbs对调节心脏纤维化的分子机制的研究。
腹主动脉瘤（AAA）治疗难点在于缺乏有效的药物用以减缓AAA增长进程和防止瘤体破裂，而目前关于AAA病理生理学的大部分知识主要来自于动物模型的研究。因此，通过AAA动物模型了解发病机制，确定治疗靶点，以及测试潜在药物是突破AAA瓶颈行之有效的方案。
鞘内给药通过将药物直接注入脑脊液，绕过血脑屏障进入中枢神经系统，是研究脊髓水平药物作用机制的常用给药方式，广泛用于损伤、疼痛、中枢神经系统疾病以及癌症治疗等研究领域。
在脑科学基础研究领域中，常见有三种给药方式：单次注射给药、多次反复给药和持续释放给药。前者通常采用立体定位仪配合微量注射泵给药，第二种通常采用套管给药，第三种通常通过植入式缓释泵给药。本文主要介绍套管给药，常应用于人类神经性疾病动物模型、高级脑功能、情感、认知等相关研究。
三磷酸腺苷（Adenosine 50-triphosphate，ATP）是一种广泛存在于体内的能量存储分子。除了参与细胞内的能量代谢功能外，越来越多的证据表明，释放到细胞外空间的ATP可以作为一种分子信号（嘌呤能递质），能够结合并激活离子型P2X受体以及代谢型P2Y受体。在神经系统中，释放的ATP参与了多中生理病理过程，包括痛觉感受、机械/化学感知信号转导、突触传递、损伤、炎症等。
多巴胺和 5-羟色胺水平的体内监测，广泛使用微透析技术与 HPLC-ECD 结合。然而，使用这种方法，微透析液中多巴胺和 5-羟色胺的水平却变化较大，有时低至 nmol/L 水平。尤其在小鼠研究中，研究人员使用较小的活性膜长度，导致多巴胺和血清素水平降低。在这里，我们为大家介绍一种快速、超灵敏的方法，这种方法，可以用于分析多巴胺和血清素水平，并提高通量、节约分析时间。
R-480玻璃微电极注射泵是⼀款⾼精度、⾼⽓密性、稳定易⽤的注射泵，可以针对卵⺟细胞、动物幼体、原⽣动物、动物颅脑、眼球等进⾏精细的定量定速的显微注射或抽吸。
使用较细的玻璃电极注射的时候需要挑开硬脑膜，因为电极尖端较为脆弱，而硬脑可同膜具有弹性阻力，可能会把尖端弄断。样道理，在植入多通道电极的时候，也需要挑开硬脑膜，防止电极尖端受损。
