光纤记录客户文献合集

作者：RWD

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神经科学研究

我们整理了一份2023年高分文献解读合集，包含7篇发表在不同期刊的文章，这些文章均使用瑞沃德光纤记录系统得到了理想的实验结果。

01.助力上海交通大学李亚东课题组发现改善AD记忆障碍新策略

文献：Activation of hypothalamic-enhanced adult-born neurons restores cognitive and affective function in Alzheimer's disease

影响因子：25.269

应用场景：研究人员发现在AD小鼠模型中，光遗传刺激SuM可增强AHN。SuM环路修饰的新生神经元（ABN）的化学遗传激活可改善AD小鼠的记忆和情绪缺陷。而单独的SuM刺激或激活非SuM环路修饰的ABN不能恢复AD小鼠的行为缺陷。此项研究证实了SuM增强的ABN在调节AD相关缺陷中的贡献，仅激活一小部分ABN活性，就足以恢复AD相关的认知和情感缺陷；并揭示了由SuM增强的ABN激活介导的信号机制，在AD治疗的分子机制上提供了潜在的蛋白靶点，为临床转化和药物开发提供方向。本研究使用光纤记录检测AD小鼠中DG投射SuM神经元的活性。

02.助力浙江大学杨鸿斌团队揭示负性情绪编码新感觉中枢

文献：Dopamine release and negative valence gated by inhibitory neurons in the laterodorsal tegmental nucleus

影响因子：18.688

应用场景：脑干被盖区（Laterodorsal Tegmental Nucleus, LDT）的GABA神经元响应多种不同的厌恶性刺激。研究揭示LDT的两群具有特异性标记物的GABA能神经元通过不同的神经环路参与调控中脑边缘多巴胺系统和动机行为。LDT Reelin阳性的长投射神经元可通过直接抑制VTA多巴胺神经元导致厌恶行为；Sst阳性的中间神经元会通过去抑制机制，影响下丘脑兴奋性神经元，间接调控中脑边缘多巴胺系统和相应动机行为。本研究使用光纤记录检测清醒小鼠在不同感觉刺激下LDT（GABA)神经元的钙信号的动态变化。

03.助力何彦林/王春梅/徐平稳等学者揭示白脂素调节食欲新机制

文献：Asprosin promotes feeding through SK channel-dependent activation of AgRP neurons

影响因子：13.267

应用场景：研究证实了白脂素-Ptprd信号通过SK3通道调节AgRP神经元活性以控制摄食。一方面，在饱腹时，血浆中低水平的白脂素使AgRP神经元中的SK3电流保持在高水平，导致AgRP神经元受到抑制，并防止过度进食。另一方面，在饥饿时，血浆中的白脂素含量升高，会减少AgRP神经元中的SK3电流，从而激活AgRP神经元并促进进食。该研究通过确定白脂素-Ptprd信号在AgRP神经元活动和摄食控制中所依赖的关键离子通道，为理解哺乳动物能量平衡调节提供了新见解，并且为肥胖和代谢综合征的治疗提供了潜在的药理学作用靶点。在选择性缺失AgRP神经元中的SK3通道的小鼠中，使用光纤记录采集ARH神经元信号。

04.助力首都医科大学基础医学院杨予涛团队发现预防压力诱导的抑郁样行为的新机制

文献：Phloretin decreases microglia-mediated synaptic engulfment to prevent chronic mild stress-induced depression-like behaviors in the mPFC

影响因子：11.6

应用场景：利用磁共振成像（MRI）、电子显微镜分析、光纤记录、电生理学和结构照明显微镜（SIM）研究了Phloretin对mPFC中CMS暴露引起的结构和功能损伤的保护作用。发现Phloretin抑制NF-κB-C3轴和随后的小胶质细胞介导的突触吞噬，以防止CMS诱导的mPFC抑制。本研究使用光纤记录采集小鼠在饮水时mPFC神经元活性。

05.助力浙江大学高志华课题组发现调控动物防御性行为的新通路作用

文献：A parabrachial to hypothalamic pathway mediates defensive behavior

影响因子：8.713

应用场景：研究新发现了一条从外侧臂旁核 (Lateralparabrachial,LPB) 投射至下丘脑室旁核(Paraventricular nucleus ofhypothalamus.PVN)的神经通路在调控动物防御性行为中的作用。通过光纤记录实验，采集LPBCCK神经元在小鼠面对天敌或视觉阴影等威胁刺激时的信号情况。

06.助力西安交通大学王勇课题组揭示纹状体神经元在PD左旋多巴治疗后异动症的作用
文献：The Dynamics of Dopamine D2 Receptor-Expressing Striatal Neurons and the Downstream Circuit Underlying L-Dopa-lnduced Dyskinesia in Rats

影响因子：5.271

应用场景：研究发现纹状体D2R+神经元和下游苍白球（GPe）神经元在LID（左旋多巴诱导的运动障碍）大鼠模型中有一定的作用。D2R拮抗剂raclopride的纹状体给药可显著抑制运动障碍行为，而纹状体内给药可抑制运动障碍给予D2样受体激动剂pramipexole会加重LID大鼠的运动障碍。在LID大鼠运动障碍期间，使用光纤记录采集纹状体D2R+神经元活性。