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通过上一期淋巴组织的最佳制片方法如何操作？我们从制片流程到技术要领，get到了一张精良淋巴结组织制片的要领。由于淋巴组织制片难度相对其他组织更大，制片过程中难免会遇到很多棘手的问题，靠自己又很难找到解决方法，今天特意找到淋巴组织制片中13个常见问题及相应对策，助你淋巴组织制片更高效。
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传统的微循环研究方法主要有“管腔分布走行及超微形态学观察”、“通透性评估”、“血管运动及调节”、“细胞培养法”等， 这些检测方式多为“离体静态检测”和“离体动态检测”。但是，目前离体检测存在一些缺点：离体状态的生理环境和各项指标会与活体状态有较大差距。样本通常需要处死并解剖，无法完成良好的自身对照控制个体间的差异。操作较为繁琐，降低实验效率。
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以吸气峰压（PIP）为参考标准，当动物吸入的气体达到设定吸气峰压值时完成吸气过程；给予的潮气量会因患病动物气道阻力、呼吸系统的顺应性而有所不同。比如说，若我们设定吸气峰压为20cmH2O，呼吸机开始送气时气道压力开始上升，直到气道气道压力达到20cmH2O,呼吸机供气停止动物完成吸气过程。
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呼吸机通过产生气道正压，使气体进入肺部，相当于机械式地“挤压呼吸袋”。呼吸机并没有想象中复杂，实际只通过几个关键设置，来保证有效通气。所以只要搞清楚这些关键参数，就能在实际临床使用上更加的得心应手。
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鸡胚绒毛尿囊膜（CAM）是一种高度血管化、无神经支配的胚胎外膜，同时CAM也是一种天然的免疫去缺陷宿主。CAM 作为体内实验平台已有非常悠久的历史。CAM建模的首次使用日期为 1911 年，Rous 和 Murphy 展示了移植到 CAM 上的鸡肉瘤肿瘤的生长。
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呼吸肌的舒缩引起的呼吸运动是肺通气的原动力，结果引起胸膜腔内压的周期性变化，肺随着扩张和回缩，肺容积的这种变化又造成肺内压和大气压之间的压力差，此压力差直接推动气体进出肺泡，即肺内压和大气压之间的压力差是肺通气的直接动力。
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PCR是聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction）的简称，其是一种用于放大扩增特定的DNA（或RNA）片段的分子生物学技术。这种技术模拟体内DNA的天然复制过程，能将微量的DNA进行特异性的扩增，在短时间内获得足够的DNA，是分子生物学研究中不可缺少的一员。
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以上的11种情况，大家是否在平常的工作中遇到过呢？咱们的工作伙伴切片机偶尔闹闹小情绪，并不让人望而却步，遇到问题根据小“沃”给您的问题清单认真排查，就可以与切片机做朋友，切片工作丝滑又顺畅！
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淋巴结组织结构致密，细胞丰富，同时外围有致密结缔组织的被膜包绕，这些因素决定了淋巴组织制片的难度会更大。但淋巴结活检是诊断淋巴造血组织原发或继发疾病的主要方法。组织固定、处理；切片，染色时间和分色处理等均会不同程度地影响到淋巴结组织制片，今天就给大家整理介绍怎样保证淋巴组织的制片质量。
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在科室或者实验室日常工作中，微小组织冷冻制片越来越多，体积一般为:1mmx1mmx1mm。本次我们针对组织的特殊性，结合专家老师们的多年经验以及日常操作心得，来为大家梳理提高微小组织的切片质量的操作建议。
